ELISA试剂盒实验的准确性

ELISA试剂盒实验的准确性

ELISA试剂盒秉承“全面、专业、优质、快捷”的服务理念，协助推动中国生命科学研究的进步，为了更好更快捷的提供服务，存备了大量现货，配合优秀的销售队伍以及专业的技术支持，随时为客户提供优质的服务，客户的满意和信任是我们大的动力。ELISA试剂盒实验操作步骤如下：1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7、温育：操作同3。8、洗涤：操作同5。9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。ELISA试剂盒实验的准确性：1、反应时间的控制：加入底物后定时观察反应孔的颜色变化，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应。2、建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。3、建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系。